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康芝药业股份有限公司(股票代码：300086)近日宣布，其申报的止咳橘红颗粒新功能主治临床试验申请已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。根据通知书，同意该产品开展用于慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰热壅肺证)的临床试验。止咳橘红颗粒是公司已投产销售的产品，原功能主治为清肺、止咳、化痰，用于痰热阻肺引起的咳嗽痰多等症状。本次获批的新功能主治临床试验，是公司在药品研发领域取得的阶段性成果。公司表示，该事项对短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，且不影响该产品的现有销售。后续公司将根据研发进展及法规要求推进临床试验工作，并提示临床试验进展存在不确定性，提醒投资者注意投资风险。
